Por Olga Ocasio
Washington D.C., mayo 2025 – Un nuevo informe explosivo del Senado estadounidense ha sacudido los cimientos de la confianza pública en las principales agencias de salud del país. Según el reporte, altos funcionarios de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sabían desde etapas tempranas de los riesgos de miocarditis vinculados a las vacunas mRNA contra el COVID-19, pero tomaron medidas deliberadas para minimizar y ocultar esa información al público.
Encubrimiento sistemático
El informe, descrito por analistas como «devastador», documenta correos electrónicos internos, minutas de reuniones y comunicaciones que revelan cómo las agencias sanitarias coordinaban estrategias para restar importancia a los efectos adversos, especialmente entre jóvenes varones, uno de los grupos con mayor riesgo de desarrollar inflamación cardíaca tras la vacunación.
A pesar de contar con datos tempranos que indicaban una correlación preocupante entre la vacunación mRNA y los casos de miocarditis, los funcionarios no solo retrasaron la publicación de estos hallazgos, sino que en algunos casos los modificaron antes de presentarlos al público o a los medios.
Silencio mediático y complicidad institucional
El informe también señala que durante meses, cualquier profesional de la salud que alertara públicamente sobre estos efectos fue desacreditado o silenciado, a menudo con la colaboración de redes sociales, medios tradicionales y organismos académicos.
Además, el Senado acusa a las agencias de seguir promoviendo campañas de vacunación sin advertencias adecuadas incluso después de haber confirmado internamente los riesgos. Esta omisión, según los senadores que lideraron la investigación, «podría haber resultado en miles de casos evitables de miocarditis y otros efectos adversos graves».
La respuesta de las agencias
Hasta el momento, ni la FDA ni los CDC han emitido declaraciones oficiales en respuesta al informe. Sin embargo, fuentes dentro del Congreso aseguran que se abrirán audiencias públicas para determinar si hubo negligencia institucional y exigir responsabilidades.
¿Y ahora qué?
Este informe se suma a la creciente presión sobre las agencias reguladoras y refuerza las denuncias de numerosos médicos, científicos y ciudadanos que desde el principio alertaron sobre los efectos secundarios ignorados o censurados.
Desde TIVA TV reafirmamos nuestro compromiso con la verdad y con dar voz a quienes no han sido escuchados. No es un acto de conspiración informar sobre los daños; es un acto de responsabilidad. Seguiremos investigando y publicando las verdades que otros medios temen mostrar.
FUENTES
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New York Post: Este medio informa que altos funcionarios de salud federales durante la administración Biden retrasaron deliberadamente advertir al público sobre los posibles efectos secundarios relacionados con el corazón, como la miocarditis y la pericarditis, asociados con las vacunas de ARNm contra el COVID-19. Aunque se detectaron numerosos casos de miocarditis en personas jóvenes desde febrero de 2021, las actualizaciones oficiales de las etiquetas y las advertencias públicas no se emitieron hasta finales de junio de ese año. New York Post
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Axios: La FDA ha ordenado a Pfizer y Moderna que actualicen las etiquetas de sus vacunas contra el COVID-19 para incluir advertencias ampliadas sobre el riesgo de inflamación cardíaca, específicamente miocarditis y pericarditis, en adolescentes y hombres jóvenes. Esta decisión sigue a datos actualizados que muestran anomalías cardíacas persistentes meses después de recibir las vacunas basadas en ARNm. Axios+1cbsnews.com+1
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CBS News: La FDA está exigiendo a los fabricantes de vacunas contra el COVID-19, Pfizer y Moderna, que actualicen sus advertencias sobre el posible riesgo de efectos secundarios cardíacos vinculados a las vacunas de ARNm, principalmente en adolescentes y hombres jóvenes. La agencia citó hallazgos de un estudio publicado el año pasado y nuevos datos de la agencia. cbsnews.com
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CDC: Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han publicado consideraciones clínicas sobre la miocarditis y la pericarditis después de la vacunación contra el COVID-19. Aunque los casos son raros, se han observado principalmente en hombres adolescentes y adultos jóvenes dentro de los 7 días posteriores a la segunda dosis de una vacuna de ARNm contra el COVID-19. cdc.gov
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STAT News: Este medio proporciona una explicación sobre la seguridad y eficacia de las vacunas de ARNm, abordando las preocupaciones sobre eventos adversos como la miocarditis. También menciona que un subcomité del Senado está celebrando una audiencia sobre cómo los funcionarios de salud minimizaron y ocultaron la miocarditis y otros eventos adversos asociados con las vacunas contra el COVID-19. STAT