Por Edwin González TIVA TV
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta de seguridad requiriendo cambios en la información de prescripción de las vacunas contra el virus respiratorio sincitial (RSV), específicamente Abrysvo de Pfizer Inc. y Arexvy de GlaxoSmithKline Biologicals. La advertencia destaca un riesgo aumentado del Síndrome de Guillain-Barré (GBS) en los 42 días posteriores a la vacunación.
El Síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca las células nerviosas, causando debilidad muscular y, en casos extremos, parálisis. La FDA señala la importancia de que los profesionales de salud y pacientes conozcan este riesgo.
Esta noticia es de suma importancia, aun así, el Departamento de Salud, también conocido como departamento pro vacunas, no ha dado esta alerta. Tampoco hemos visto esto en los principales medios de comunicación, los cuales mantienen pautas con estas farmacéuticas. Por eso te exhortamos a que te mantengas en sintonía de Tiva TV.
Fuentes
https://www.fda.gov/safety/medical-product-safety-information/fda-requires-guillain-barre-syndrome-gbs-warning-prescribing-information-rsv-vaccines-abrysvo-and